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ms/diagnose
Diagnose Multiple Sklerose?
Tausche Dich direkt und digital mit jungen Erwachsenen aus, die bereits länger mit der Diagnose Multiple Sklerose leben – und Dich verstehen. Dein Safe Space für MS. Wir sind mit Dir aMStart!
Eine Diagnose mit MS stellt das Leben auf den Kopf. Am liebsten normal weiterleben und nicht mit Multiple Sklerose beschäftigen? Wir kennen das. Doch: Je mehr du weißt, desto besser kannst du mit der Situation umgehen. Deshalb schaffen wir digitale Räume für alle Fragen und Emotionen rund um die Diagnose MS. Wir sind mit Dir aMStart!
MS-Neudiagnosen pro Jahr
sind zwischen 20 und 40 Jahre alt
der Informationen bei der Diagnosestellung werden nicht verstanden
Entspannt in Deinem Tempo, ganz easy von zu Hause aus, individuell nach Deinem Befinden – So kannst Du Dir ein persönliches 1:1 Gespräch bei aMStart vorstellen. Unsere geschulten Gesprächspartner*innen kennen das Leben als junge Person mit MS – und sind für Dich da. Auch für Angehörige.
aMStart ist nicht durch Zufall entstanden. Auch wir haben die Diagnose MS. Was wir uns damals gewünscht hätten: Ein digitales Angebot, das junge Menschen in ihrer neuen Lebenssituation mit der chronischen Erkrankung Multiple Sklerose befähigt. Genau das bieten wir heute selbst an – und schaffen zusammen Stärke aus Krisen!
ms/diagnose
“Ich bin Gesprächspartnerin geworden, um Menschen, die von MS betroffen sind, ein offenes Ohr zu bieten. Ich weiß selbst wie gut es tut jemanden zu haben der die Diagnose zu 100% nachempfinden kann. Denn auch wenn das private Umfeld ihr Bestes gibt, hilft ein Austausch mit anderen Betroffenen einfach auf eine ganz andere Art. Es hilft einfach wenn jemand sagt „ich weiß“. Und dieser Jemand möchte ich für Personen in der schwierigen Zeit voller Angst und Unwissenheit sein. Ich möchte zeigen, dass trotz schwieriger Phasen auch Gute bestehen und es alles irgendwann etwas leichter wird.”
“Ich bin Gesprächspartnerin geworden, um Menschen, die von MS betroffen sind, ein offenes Ohr zu bieten. Ich weiß selbst wie gut es tut jemanden zu haben der die Diagnose zu 100% nachempfinden kann. Denn auch wenn das private Umfeld ihr Bestes gibt, hilft ein Austausch mit anderen Betroffenen einfach auf eine ganz andere Art. Es hilft einfach wenn jemand sagt „ich weiß“. Und dieser Jemand möchte ich für Personen in der schwierigen Zeit voller Angst und Unwissenheit sein. Ich möchte zeigen, dass trotz schwieriger Phasen auch Gute bestehen und es alles irgendwann etwas leichter wird.”
Deike
Gesprächspartnerin bei aMStart
Deike
Gesprächspartnerin bei aMStart
“Die Diagnose MS ist für die Betroffenen und ihre Angehörigen zunächst oftmals ein Schock, den es zu verarbeiten gilt. In dieser besonderen Lebenssituation ist es wichtig, sich mit anderen Betroffenen austauschen zu können. Denn die Erfahrungen anderer bieten Orientierung und machen Mut. Sie zeigen, wie ein gutes Leben mit MS möglich ist. Ich danke dem Team von aMStart ganz herzlich für ihre wichtige Arbeit und wünsche aMStart weiterhin viel Erfolg!“
“Die Diagnose MS ist für die Betroffenen und ihre Angehörigen zunächst oftmals ein Schock, den es zu verarbeiten gilt. In dieser besonderen Lebenssituation ist es wichtig, sich mit anderen Betroffenen austauschen zu können. Denn die Erfahrungen anderer bieten Orientierung und machen Mut. Sie zeigen, wie ein gutes Leben mit MS möglich ist. Ich danke dem Team von aMStart ganz herzlich für ihre wichtige Arbeit und wünsche aMStart weiterhin viel Erfolg!“
Malu Dreyer
ehemalige Ministerpräsidentin Rheinland-Pfalz
Malu Dreyer
ehemalige Ministerpräsidentin Rheinland-Pfalz
“Ein großer Teil der Bevölkerung erwirbt im Laufe ihres Lebens eine chronische Erkrankung oder Behinderung und dies kann zunächst viele Fragen, Unsicherheiten und Ängste aufwerfen. Das Angebot von aMStart ist deshalb so wichtig, weil der Kontakt zu Betroffenen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, entscheidend für die Bewältigung der neuen Lebenssituation ist. Ich freue mich, in beratender Funktion einen kleinen Teil zu dem Projekt beigetragen zu haben und wünsche dem Team viel Erfolg.”
“Ein großer Teil der Bevölkerung erwirbt im Laufe ihres Lebens eine chronische Erkrankung oder Behinderung und dies kann zunächst viele Fragen, Unsicherheiten und Ängste aufwerfen. Das Angebot von aMStart ist deshalb so wichtig, weil der Kontakt zu Betroffenen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, entscheidend für die Bewältigung der neuen Lebenssituation ist. Ich freue mich, in beratender Funktion einen kleinen Teil zu dem Projekt beigetragen zu haben und wünsche dem Team viel Erfolg.”
Raúl Krauthausen
Inklusionsaktivist und Gründer der Sozialhelden e.V.
Raúl Krauthausen
Inklusionsaktivist und Gründer der Sozialhelden e.V.
„aMStart unterstützt zeitgemäß Mitmenschen mit Multipler Sklerose in unserer digitalen Gesellschaft und wird damit integraler Teil des von uns Ärzten in Dresden angestrebten ganzheitlichen MS Managements 360° durch aktive Selbsthilfe.“
„aMStart unterstützt zeitgemäß Mitmenschen mit Multipler Sklerose in unserer digitalen Gesellschaft und wird damit integraler Teil des von uns Ärzten in Dresden angestrebten ganzheitlichen MS Managements 360° durch aktive Selbsthilfe.“
Professor Dr. med. Tjalf Ziemssen
Direktor des Zentrums für klinische Neurowissenschaften am Uniklinikum Dresden
Professor Dr. med. Tjalf Ziemssen
Direktor des Zentrums für klinische Neurowissenschaften am Uniklinikum Dresden
„Bei einem Gespräch bei aMStart begegnen wir uns auf Augenhöhe und sprechen über unsere Erfahrungen, um gemeinsam neue Perspektiven zu eröffnen.“
„Bei einem Gespräch bei aMStart begegnen wir uns auf Augenhöhe und sprechen über unsere Erfahrungen, um gemeinsam neue Perspektiven zu eröffnen.“
Dana
Gesprächspartnerin bei aMStart
Dana
Gesprächspartnerin bei aMStart
“Durch die Vereinigung der fachlichen Expertise von Neurologinnen und Neurologen mit den lebensnahen Einblicken der aMSart Community, entsteht ein fruchtbarer Boden für Innovationen, die das Wohl der Patienten ins Zentrum stellen.”
“Durch die Vereinigung der fachlichen Expertise von Neurologinnen und Neurologen mit den lebensnahen Einblicken der aMSart Community, entsteht ein fruchtbarer Boden für Innovationen, die das Wohl der Patienten ins Zentrum stellen.”
Univ.-Prof. Dr. med. Sven G. Meuth
Direktor der Klinik für Neurologie am Uniklinikum Düsseldorf
Univ.-Prof. Dr. med. Sven G. Meuth
Direktor der Klinik für Neurologie am Uniklinikum Düsseldorf
„Nach meiner MS-Diagnose habe ich beinahe zwei Jahre lang sehr unter der Diagnose gelitten. Ich hatte Angst offen damit umzugehen und dadurch auch keine Chance auf den Austausch mit anderen Betroffenen. Erst der Schritt zum Gespräch mit anderen „MSlern“ hat mir aus diesem Tief geholfen. Daher sehe ich den Austausch mit Gleichgesinnten als unvergleichbaren Mehrwert für den Weg zu einem besseren Umgang mit der Erkrankungen und der damit einhergehenden Zukunftsängste. aMStart ist dafür eine der besten Möglichkeiten.“
„Nach meiner MS-Diagnose habe ich beinahe zwei Jahre lang sehr unter der Diagnose gelitten. Ich hatte Angst offen damit umzugehen und dadurch auch keine Chance auf den Austausch mit anderen Betroffenen. Erst der Schritt zum Gespräch mit anderen „MSlern“ hat mir aus diesem Tief geholfen. Daher sehe ich den Austausch mit Gleichgesinnten als unvergleichbaren Mehrwert für den Weg zu einem besseren Umgang mit der Erkrankungen und der damit einhergehenden Zukunftsängste. aMStart ist dafür eine der besten Möglichkeiten.“
Kevin Hoffmann
Gründer des Kämpferherzentreffens & Influencer @kevin_kaempferherz
Kevin Hoffmann
Gründer des Kämpferherzentreffens & Influencer @kevin_kaempferherz
“Die Gemeinnützige Hertie-Stiftung möchte mit ihrem Programm mitMiSsion neue Ideen und Ansätze unterstützen – daher freuen wir uns sehr, das überaus engagierte und spannende Projekt aMStart mit einer Förderung zu begleiten.”
“Die Gemeinnützige Hertie-Stiftung möchte mit ihrem Programm mitMiSsion neue Ideen und Ansätze unterstützen – daher freuen wir uns sehr, das überaus engagierte und spannende Projekt aMStart mit einer Förderung zu begleiten.”
Dr. med. Eva Koch
Leiterin der MS-Projekte in der Gemeinnützigen Hertie-Stiftung
Dr. med. Eva Koch
Leiterin der MS-Projekte in der Gemeinnützigen Hertie-Stiftung
Wir wissen, dass es vor allem am Anfang der Diagnose ganz schön schwierig sein kann, über Multiple Sklerose zu sprechen. Deswegen tun wir es! Wir holen dich ab mit Infos, Erfahrungen und Tipps für MS. Jetzt reinlesen oder reinhören!
marcviladrich/30min